18/03/2015 El próximo domingo, 22 de marzo, tendrá lugar una caminata popular en Totana y el 24 de marzo se dará lectura al Manifiesto del Día Mundial La Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), entidad de ámbito internacional que aglutina a personas de España, Europa y Latinoamérica, ha organizado diversas actividades con motivo…
18/03/2015 Hasta el 31 de marzo, Día Mundial de las Lipodistrofias, AELIP anima a subir a las redes sociales mediante el hashtag ##Linvestigando una fotografía haciendo la L con la mano derecha, para difundir la necesidad de seguir investigando sobre estas patologías Vicente del Bosque se suma a la campaña #Linvestigando. El técnico ha mostrado…
16/03/2015 La asociación invita a compartir en las redes sociales una foto realizando el simbólico gesto de la L con la mano derecha y además quiere ser trending topic el 31 de marzo a las 20:25 horas La Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha iniciado una campaña en las redes sociales para…
07/03/2015 La doctora Encarna Guillén Navarro, responsable de la Unidad de Genética Médica en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca y directora de la cátedra de Genética de la UCAM, ha recibido el premio de Mujer Murciana del Año 2015 otorgado por la Consejería de Sanidad y Política Social. El galardón fue entregado…
LA XIX SUBIDA A LA SANTA SERÁ A BENEFICIO DE AELIP 27/02/2015 Parte del dinero de las inscripciones de la prueba de atletismo, que tendrá lugar el próximo 17 de mayo, se destinará a la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias y también a D´Genes Deporte y solidaridad se unirán el próximo 17 de…
27/02/2015 Parte del dinero de las inscripciones de la prueba de atletismo, que tendrá lugar el próximo 17 de mayo, se destinará a la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias y también a D´Genes Deporte y solidaridad se unirán el próximo 17 de mayo en la XIX Subida a La Santa, prueba de atletismo…
16/02/2015 Alejandro Iván Ruiz Riquelme, investigador murciano del grupo de la Unidad de Enfermedades Tiroideas y Metabólicas de Santiago de Compostela, ha presentado los nuevos avances sobre las bases moleculares de la encefalopatía de Celia en el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se celebra en Sevilla. En dicho congreso han…
13/02/2015 Cinco asociaciones murcianas están participando en el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras que se está desarrollando en Sevilla, organizado por el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla, la Fundación Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras MEHUER, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación para la Investigación…
10/02/2015 Más de doscientas personas tomaron parte en esta actividad Más de doscientas personas tomaron parte el domingo 8 de febrero en la V Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras que unió el municipio murciano de Totana y el almeriense de María. La ruta, organizada por la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes, la Asociación de…
30/01/2015 El totanero Juan Carrión, que preside FEDER, asistió Su Majestad la Reina ha mantenido esta semana una reunión de trabajo con la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con el objetivo de conocer las prioridades del colectivo así como profundizar y ahondar en el Plan de Trabajo de la entidad…
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