Lipodistrofias sobre ruedas

05/02/2018 La VIII Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras, organizada por AELIP y D´Genes, sirvió para dar visibilidad a las lipodistrofias Numerosas personas participaron en la jornada de ayer domingo en la VIII Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras que unió el municipio murciano de Totana con el almeriense de Maria, organizada por la Asociación de…

AELIP presentará dos pósters en el Congreso Europeo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebrará en mayo en Viena

03/02/2018 La Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP)  presentará dos estudios de investigación en el Congreso Europeo de enfermedades raras y medicamentos huérfanos que se celebrará en Viena del 10 al 12 de mayo. En primer lugar, Antía Fernández Pombo y David Araújo Vilar, junto a Cristina Guillín Amarelle, Sofía Sánchez Iglesias, Juan…

El European Journal of Human publicará este mes un artículo sobre los últimos avances del estudio sobre la Encefalopatía de Celia que llevan a cabo investigadores de las Universidades de Santiago de Compostela y Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia

01/02/2018 Este mes se publica en el European Journal of Human Genetic el último estudio del grupo de profesor David Araújo-Vilar y su equipo de la Universidad de Santiago de Compostela sobre al Encefalopatía de Celia, en colaboración con la doctora Rosario Domingo Jiménez del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia. En él se demuestra cómo…

AELIP estrena sus nuevas webs de ámbito europeo disponibles en Ingles y Portugués

25/01/2018 La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) en su vertiente internacional, ya cuenta con páginas webs disponibles en inglés y portugués que pueden visitarse en las siguientes direcciones www.aelip.co.uk. y www.aelip.pt Las webs cuentan con un diseño actualizado y adaptado al carácter internacional de la asociación. Las páginas, dinámicas e intuitivas…

AELIP lanza una petición en change.org para salvar los puestos de investigación del Servicio de Inmunología del Hospital de La Paz en Madrid

17/01/2018 La Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha iniciado en la plataforma Change.org una petición dirigida a la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Madrid para salvar los puestos de investigación del Servicio de Inmunología del Hospital La Paz. Tras explicar en qué consisten las lipodistrofias e insistir en que…

La VIII Ruta por las Enfermedades Raras, organizada por AELIP y D´Genes, tendrá lugar el próximo 4 de febrero

17/01/2018 La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes y la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) han organizado la VIII Ruta Solidaria por las Enfermedades Raras, que tendrá lugar el próximo 4 de febrero entre el municipio murciano de Totana y el almeriense de María. La jornada cuenta además con la colaboración de la…

Expertos internacionales y representantes de pacientes se reunirán el próximo mes de abril en la ciudad alemana de Münster en el encuentro anual del Consorcio Europeo de Lipodistrofias ECLip

10/01/2018 Expertos internacionales y representantes de pacientes con lipodistrofias se reunirán los próximos días 27 y 28 de abril en Münster (Alemania) en el encuentro anual del Consorcio Europeo de Lipodistrofias ECLip. Durante este encuentro se presentarán los últimos avances sobre mecanismos moleculares, nuevos subtipos y alternativas terapéuticas de las lipodistrofias infrecuentes. Además, también servirá…

AELIP participa en una reunión en el centro de investigación de referencia en lipodistrofias de Santiago de Compostela para coordinar el plan de trabajo dela asociación en 2018

08/01/2018 La presidenta de la Asociación de Familiares de Lipodistrofias (AELIP), Naca Eulalia Pérez de Tudela, y otros miembros de  esta entidad, han participado recientemente en una reunión de trabajo en el centro de investigación de referencia en lipodistrofias de Santiago de Compostela. En este encuentro de trabajo tomaron parte también Juan Carrión, el doctor…