El comité de expertos de AELIP se amplía con la incorporación del doctor Josivan Lima, de Brasil

29/07/2018 El doctor Josivan Lima de Brasil se ha incorporado al Comité de expertos de la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). Además de ampliar el comité de expertos de AELIP, con la incorporación de Josivan Lima se pretende poder dar respuesta a las consultas de pacientes afectados de Brasil teniendo identificado un doctor…

El doctor peruano Nelson Purizaca se incorpora al comité de expertos de AELIP

25/07/2018 El doctor Nelson Purizaca Rosillo se ha incorporado al Comité de expertos de la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). El doctor Purizaca es natural de Piura (Perú). Se licenció en la Facultad de Medicina Humana de la Universidad Nacional de Piura y también es diplomado en Evaluación de Tecnologías Sanitarias.…

El Mundo aborda ampliamente la Encefalopatía de Celia en un artículo sobre la importancia de la investigación

24/07/2018 El periódico El Mundo publicaba el pasado 18 de julio un interesante artículo sobre la importancia de la investigación para tratar enfermedades raras, en el que se aborda la Encefalopatía de Celia. El artículo, publicado en el suplemento EXTRA RSC de este periódico, se refiere a que la Fundación Mutua Madrileña impulsa en este…

AELIP incorpora es sus webs el nuevo dominio www.lipodystrophy.eu/es como un nuevo recurso destinado tanto a profesionales como a familiares y afectados de lipodistrofia

23/07/2018 La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha incorporado una interesante web, www.lipodystrophy.eu/es , en la sección Qué son las lipodistrofias de su propia página digital, así como en el apartado de Recursos . La web www.lipodystrophy.eu/es , por el interés de sus contenidos, está dirigida tanto a pacientes como a…

El Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Women Cup será a beneficio de AELIP y D´Genes

El Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Women Cup será a beneficio de AELIP y D´Genes 09/07/2018 El I Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Cup, que se desarrollará en San Sebastián del 17 al 19 de agosto, será solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Asociación Internacional de Familiares…

El Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Women Cup será a beneficio de AELIP y D´Genes

El Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Women Cup será a beneficio de AELIP y D´Genes 09/07/2018 El I Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Cup, que se desarrollará en San Sebastián del 17 al 19 de agosto, será solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Asociación Internacional de Familiares…

El Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Women Cup será a beneficio de AELIP y D´Genes

09/07/2018 El I Torneo Internacional de fútbol femenino Guipúzcoa Elite Cup, que se desarrollará en San Sebastián del 17 al 19 de agosto, será solidario con la Asociación de Enfermedades Raras D’Genes y la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP). El campeonato se celebrará en las instalaciones de la Real Sociedad y…

La X Trobada de Peñas Barcelonistas de la Región de Murcia, que tendrá lugar en septiembre en Macisvenda, será solidaria con las asociaciones AELIP y D´Genes

30/06/2018 La X Trobada de Peñas Barcelonistas de la Región de Murcia, que tendrá lugar en septiembre, organizada por la Peña Barcelonista de Macisvenda de Abanilla será solidaria con las asociaciones D´Genes y  AELIP. La X Trobada, que tendrá lugar el próximo 8 de septiembre, acogerá diversas actividades solidarias como una ruta senderista solidaria por…

AELIP conoce las necesidades de las personas y familias que conviven con lipodistrofias en Piura (Perú)

30/06/2018 La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), en el marco del I Simposium organizado por Lipodistrophy United, llevó a cabo una reunión de trabajo con Nelson Purizaca, médico y responsable de un estudio de personas con Síndrome de Berardinelli en la zona de Piura (Perú). Asimismo, pudo conocer las necesidades de…