La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) estuvo presente el pasado 18 de febrero en la IV Jornada de la Xarxa d’Unitats d’Expertesa Clínica en Malalties Minoritàries, celebrada en el Hospital Universitari de Bellvitge, a través de la participación de su delegada en Cataluña, Raquel Valiente, en una de las mesas redondas…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) estuvo presente en la XXV Muestra de Voluntariado organizada por la Universidad Católica San Antonio de Murcia (UCAM). Esta iniciativa ha reunido a numerosas asociaciones, ONG y entidades solidarias de distintos ámbitos con el objetivo de acercar su labor a la sociedad y fomentar la…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha impartido en el día de hoy una charla formativa y de sensibilización en el CEIP San José de Totana, dirigida al alumnado de 5º y 6º de Educación Primaria. La sesión ha sido impartida por la presidenta de la asociación, Naca Pérez de Tudela,…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) celebrará el próximo 6 de marzo a las 20:30 horas su tradicional Velada Solidaria en la Plaza de la Balsa Vieja. Este emotivo acto se organiza con motivo del Día Mundial de las Lipodistrofias que tiene lugar el 31 de marzo, una fecha clave para…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) se suma a la campaña impulsada por la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026. Bajo el lema “La equidad no puede ser rara”, la campaña pone el foco en la necesidad de garantizar el acceso…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, promovido conjuntamente por Rare Diseases Europe (EURORDIS) y Rare Diseases International (RDI), la alianza global que representa a millones de personas que conviven con una enfermedad rara en todo el mundo. Bajo el lema “More Than…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) se suma a la campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026, promovida por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y expresa su respaldo a la Declaración Institucional presentada con motivo de esta conmemoración. Bajo el lema “Porque cada pERsona importa”, la iniciativa…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) continúa fortaleciendo su estructura científica e internacional con la incorporación de Marjoleine Broekema como nuevo miembro de su Comité de Expertos. Con una sólida trayectoria profesional vinculada al ámbito sanitario y al acompañamiento de personas con patologías complejas, Marjoleine Broekema aporta una visión internacional y…
La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), a través de su delegación en Moguer, ha estado presente en la Feria de Época 1900, celebrada del 20 al 22 de febrero en la localidad onubense. Durante las tres jornadas, AELIP contó con un stand informativo en la Plaza de las Monjas, desde el…
Más de 130 personas privadas de libertad han participado en la III Jornada de Sensibilización sobre Enfermedades Raras celebrada en el Centro Penitenciario Murcia I, una iniciativa organizada por la Peña Barcelonista de Totana en colaboración con el centro, por tercer año consecutivo, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Durante el mes…
