Santiago de Compostela, 14 de noviembre.
Tras una breve pausa, ha dado comienzo la segunda sesión científica del XIII Simposium Internacional de Lipodistrofias, una jornada que ha reunido nuevamente a expertos de referencia internacional. La mesa ha estado presidida por el Dr. Everardo Díaz-López, encargado de introducir a los ponentes que han protagonizado esta segunda parte del programa, compuesta por cuatro conferencias magistrales de alto valor científico.
La primera intervención ha corrido a cargo de la Dra. Teresa Prado-Moraña, de la División de Endocrinología y Nutrición del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela. Su presentación se ha centrado en el análisis de cómo las variantes específicas del gen LMNA influyen en la expresividad clínica y en las comorbilidades asociadas a la Lipodistrofia Parcial Familiar tipo 2, aportando evidencias clave para mejorar el diagnóstico y la caracterización de la enfermedad.
A continuación, el Dr. Everardo Díaz-López, también especialista del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, ha profundizado en el síndrome de Köbberling, destacando las claves clínicas y ecográficas que permiten diferenciar esta entidad de la obesidad común. Su intervención ha subrayado la importancia de un abordaje preciso en patologías con manifestaciones fenotípicas complejas.
El tercer turno ha sido para el Dr. Ricardo Villa-Bellosta, investigador del grupo Metabolic Homeostasis and Vascular Calcification del CiMUS, quien ha presentado una ponencia centrada en los mecanismos moleculares que conectan la progeria con la calcificación vascular. Durante su exposición, ha revisado los principales avances relacionados con los procesos celulares implicados, así como las posibles intervenciones nutricionales y enfoques terapéuticos que se perfilan como prometedores.
Finalmente, ha cerrado la sesión Carlos López-Vial, de la Escuela de Medicina y Odontología de la Universidad de Santiago de Compostela, con una ponencia dedicada a un aspecto especialmente sensible: la esperanza de vida y las causas de mortalidad en los síndromes progeroides asociados a mutaciones en LMNA, aportando una visión necesaria sobre el impacto clínico y social de estas enfermedades ultra-raras.
Con el cierre de esta segunda sesión, concluye la jornada matinal del Simposium, que retomará su programación esta tarde a las 16:00 horas con nuevas intervenciones científicas.
