Representantes del grupo de aficionados al senderismo de Totana “Los Andarines”, han dado visibilidad a la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias AELIP, y la Asociación de Enfermedades Raras D´Genes durante un viaje por el Mediterráneo.
La acción de visibilidad esta siendo llevada a cabo con las camisetas que implementan ambas entidades con los lemas de «Sin Investigación no hay futuro para personas con Lipodistrofias» y “Raras son las enfermedades, no las personas que las padecen” La fotografía adjunta ha sido realizada en la bonita ciudad de Roma para dar visibilidad a las personas y familias que conviven con una Lipodistrofia infrecuente, una enfermedad rara o están en búsqueda de diagnóstico mostrando su apoyo a AELIP y D’genes y la labor que ambas entidades desempeñan para mejorar la calidad de vida de los afectados.
La presidenta de AELIP, Naca Perez de Tudela Cánovas quiere mostrar su agradecimiento por permitir llevar el nombre de ambas entidades por toda la costa del mediterráneo Europeo y por dar difusión a las particularidades de estas patologías infrecuentes.
