La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha ofrecido una charla informativa sobre estas patologías en el IES San Juan Bosco de Lorca.
La presidenta de la asociación, Naca Eulalia Pérez de Tudela, explicó qué son las enfermedades raras y en particular las lipodistrofias.
Asimismo, habló a jóvenes y docentes sobre AELIP y la labor y servicios que presta para mejorar la calidad de vida de personas que conviven con lipodistrofias en diferentes puntos del mundo.
La sesión se enmarca en las actividades de sensibilización y visibilidad de las lipodistrofias que desarrolla la asociación en centros educativos, con el objetivo de acercar la realidad de las personas que conviven con este tipo de patologías de baja prevalencia.
