La encefalopatía de Celia ha protagonizado un artículo que ha aparecido en el periódico digital BBC Mundo. La presidenta de la Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP), Naca Eulalia Pérez de Tudela, explica en él el desarrollo de la enfermedad de su hija Celia, fallecida hace cuatro años cuando contaba ocho, que primeramente fue diagnosticada de una lipodistrofia congénita de Berardinelli.
El amplio reportaje lleva por título «Celia, la niña que dio nombre a una enfermedad con sólo 6 casos en el mundo» y se puede leer en el link http://www.bbc.com/mundo/noticias/2016/06/160602_celia_encefalopatia_enfermedad_nina_salud_espana_ac.
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