Desde la Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) celebramos la concesión de financiación, en el marco de la convocatoria AES 2025 del Instituto de Salud Carlos III, a un nuevo proyecto de investigación centrado en las lipodistrofias.
El estudio, titulado “Mecanismos patogénicos de las lipodistrofias: factores genéticos y adquiridos del sistema del Complemento”, será desarrollado por el grupo de investigación “Alteraciones del Complemento en Patología Humana” del Instituto de Investigación del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ), bajo la dirección del doctor Fernando Corvillo.
Este proyecto, que se llevará a cabo entre 2026 y 2028, tiene como objetivo profundizar en el conocimiento de los factores genéticos, funcionales y autoinmunes implicados en el desarrollo de lipodistrofias, con especial atención al síndrome de Barraquer-Simons, una enfermedad extremadamente rara y de difícil diagnóstico.
La investigación permitirá avanzar en la comprensión de estas patologías, así como en la identificación de posibles biomarcadores y nuevas opciones terapéuticas, abriendo la puerta a futuros enfoques de medicina personalizada.
Desde AELIP destacamos la importancia de seguir impulsando la investigación en enfermedades raras, clave para mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la calidad de vida de las personas y familias que conviven con lipodistrofia.
