La
Asociación de Familiares y Afectados de
Lipodistrofias
(AELIP), esta celebrando los próximos la novena edición del ‘
SIMPOSIUM INTERNACIONAL DE LIPODISTROFIAS
que cuenta con la colaboración, entre otras entidades, de la
Federación Española de
Enfermedades Raras
(FEDER), , la
Alianza Europea de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Raras
(EURORDIS) y la
Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
(ALIBER),
A las 16:00h de ayer 21 de octubre daba comienzo la IX edición del Simposium Internacional de Lipodistrofias y lo hizo con Mesa inaugural en la que participaron David Araujo Vilar, presidente del Consorcio Europeo de Lipodistrofias (ECLIP.) Alba Ancochea Díaz, Miembro del ADVOCACY COUNCIL de RDI, Miembro de la Junta Directiva de EURORDIS y Directora Ejecutiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) y Naca Eulalia Pérez de Tudela Cánovas, Presidenta de la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias AELIP.
David Araujo, quiso destacar la importancia de seguir desarrollando estos encuentros formativos que permitan aumentar el conocimiento y dar a conocer estas patologías infrecuentes tanto a la sociedad como los profesionales sanitarios y de igual forma quiso agradecer a todos los ponentes que participan en el encuentro haciendo del mismo una extraordinaria jornada cientifica.
Alba Ancochea Díaz, Miembro del ADVOCACY COUNCIL de RDI, Miembro de la Junta Directiva de EURORDIS y Directora Ejecutiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) puso de manifiesto el trabajo en red que AELIP viene desarrollando desde el año de su creación en 2012 y la presencia internacional consolidada de la entidad que cuenta con dominios web propios en Reino Unido, Alemania, Francia y Portugal.
En la misma Linea Juan Carrión Tudela, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) quiso felicitar publicamente a la entidad y al comité organizador por los mas de 15profesionales e investigadores de referencia que participan en el programa y por consolidar una jornada formativa que ya cuenta con 9 ediciones en total.
Por último Naca Eulalia Pérez de Tudela Cánovas, Presidenta de la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias AELIP, agradeció de forma pública tanto a investigadores, profesionales de referencia, estudiantes, familias, afectados alianzas y sponsors la posibilidad de coincidir en un mismo encuentro y apoyar desde distintas perspectivas a las Lipodistrofias Infrecuentes y de igual forma quiso destacar los mas de 450 participantes que se dan cita en este encuentro virtual que además cuenta con interpretaciones simultáneas Ingles-castellano y portugués.
La interpretación simultánea, ha permitido que más de 20 países entre los que cabe destacar a Perú, Argentina, Ecuador, Brasil, Colombia y chile de Latinoamérica y España, Francia Portugal, Alemania, Reino Unido, Italia, Rusia y Grecia de Europa, asi como Turquia y EEUU se vean representados en este foro internacional que al igual que la anterior edición y como medida preventiva, se esta celebrando de forma ONLINE debido a la pandemia ocasionada por la COVID-19.
