MÁS APOYO EN EL DÍA MUNDIAL DE LAS LIPODISTROFIAS





Como ya sabeis, el pasado 31 de Marzo, se celebró el Día Mundial de las
Lipodistrofias y a día de hoy continuamos recibiendo muchas imágenes y mensajes de apoyo a través del correo electrónico o redes sociales, como por ejemplo, la instantánea enviada por nuestros compañeros de D’Genes en Alfás del Pi, el apoyo recibido por los compañeros de FEDER País Vasco y el mensaje especial de solidaridad desde Guatemala.

Desde las Islas Baleares también nos ha llegado una oleada de calor de parte de representantes de la Asociación Balar de Inmunideficiencias primaria, la Asociación de Cardiopatías Congénitas de Baleares, FQ Baleares, Fundación Respiralia, Asociación de la Enfermedad de Huntington Baleares, la Federación Balear de personas con discapacidad, Tomás Castillo e Iliana Capllonch.

Agradecemos a todos los amigo y familiares que se han unido a esta causa tan especial por brindarnos su calor y su fuerza para continuar en la lucha por estas patologías.



Día Mundial de las Lipodistrofias


31 de Marzo



MANIFIESTO





“POR LA MEJORA DE LA
CALIDAD DE VIDA DE LAS PERSONAS CON LIPODISTROFIAS Y SUS FAMILIARES”






Las personas con Lipodistrofias, familiares
y entidades que trabajan en el ámbito de las Lipodistrofias solicitamos:




1.







La


creación de


Unidades de
referencia a nivel mundial en la atención integral a pacientes con
lipodistrofias.




2.







Que las lipodistrofias sean
consideradas como prioridad social y sanitaria por las diferentes


instituciones públicas y privadas.




3.







El establecimiento de un mapa de
expertos/profesionales en lipodistrofias a nivel mundial.




4.







La difusión a través de los
diferentes instituciones y autoridades sanitarias (Ministerios de Salud,
Comisión Europea), sociedades científicas de Pediatría, Endocrinología y
Diabetes, Genética y Medicina Interna, medios de comunicación, redes sociales,
EURORDIS, NORD, CORD, etc, del próximo lanzamiento de Lipodystrophy-Connect, el
primer registro mundial de pacientes con síndromes lipodistróficos
infrecuentes.




5.







El establecimiento de




medidas





c

on

c

retas




para




asegurar




el




acceso




en




equi

d

ad




a medicamentos






de






uso






vital






para






las






familias






con






Lipodistrofias







(

Medicam

e

ntos huérfanos, leptina, etc.)




6.







El impulso en




la




investigación




en




Lipodistrofias


a


través


de


los


Centros,


Servicios


y

Unid

a


d

es


de


Referencia.
En concreto, la consideración de la investigación en lipodistrofias como un
tema prioritario en la convocatoria Horizon 2020 de la Comisión Europea.





7.







Medidas que






garanticen






la




atención




a




las




personas






con




Lipodistrofias




que




requieran




su
traslado




a




otro




Estado




Mi

e

mbr

o

.




8.







El
apoyo institucional al European Consortium of Lipodystrophies.

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