Afectados por patologías
lipodistróficas de varios países han contactado con
la Asociación
de Familiares
y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) tras el II Simposium Internacional de
Lipodistrofias celebrado el pasado fin de semana en la localidad murciana de
Totana.
Este II Simposium se celebraba en
el marco del VII Congreso Nacional de Enfermedades Raras, que tuvo lugar del 24
al 26 de octubre, y pudo ser seguido en directo on line en 15 países gracias a
la retransmisión realizada por TeleTotana y
TeleAlhama.
Gracias a ello, se han puesto en
contacto con AELIP afectados de lipodistrofias de Perú, Ecuador, Portugal,
Chile, Venezuela, Italia y Reino Unido, que se han interesados por la labor que
la asociación, con sede en Totana, desarrolla y para estudiar la posibilidad de
instalar delegaciones en sus respectivos países.
La presidenta de AELIP, Naca
Pérez de Tudela, ha señalado al respecto que el gran éxito de este simposio ha
sido sin duda el haber podido traspasar las fronteras de nuestro país y poder
así ayudar y orientar a familias de otros países que ansiaban conocer casos y
realidades en torno a las lipodistrofias.
Así, resalta que “afectados de
siete países se han puesto en contacto con nosotros al encontrar que en España
hay una asociación como es AELIP que aunque está comenzando, cuenta con un
proyecto sólido y nuevas perspectivas de futuro para tratar de mejorar la
calidad de vida de las personas que padecen distintas lipodistrofias”.
Asimismo, ha señalado que los
pacientes con lipodistrofias se sienten tras la celebración de este II
Simposium Internacional esperanzados en los avances que está desarrollando la
investigación que se coordina por el doctor David Araujo en el Hospital de
Santiago de Compostela en colaboración con el Hospital Universitario “Virgen de
la Arrixaca
”
de Murcia y también por las mejoras que
está aportando el tratamiento con leptina en los casos de lipodistrofia.
