La Asociación Internacional de Familiares y Afectados por Lipodistrofias (AELIP) se suma a la campaña impulsada por la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER) con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2026.
Bajo el lema “La equidad no puede ser rara”, la campaña pone el foco en la necesidad de garantizar el acceso equitativo al diagnóstico, tratamiento y atención integral para los más de 47 millones de personas que conviven con una enfermedad rara en Iberoamérica.
ALIBER recuerda que el retraso diagnóstico puede alcanzar entre 8 y 9 años en algunos países de la región y que menos del 6 % de estas enfermedades cuenta con tratamiento, lo que evidencia la urgencia de impulsar políticas públicas, cooperación regional y participación activa de pacientes y familias.
Con esta adhesión, AELIP reafirma su compromiso con la equidad, la visibilización y la defensa de los derechos de las personas con lipodistrofia y del conjunto del movimiento asociativo de enfermedades raras.
