AELIP pone rumbo al ministerio de Sanidad para solicitar que METRELEPTINA, único tratamiento para las personas afectadas por Lipodistrofias en ESPAÑA sea incluido en la prestación farmacéutica del sistema nacional del sistema nacional de Salud.
La presidenta de Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias AELIP
Naca Perez De Tudela Canovas
acompañada por el Alcalde del
Ayuntamiento de Totana
Juan José Cánovas
Cánovas y el portavoz del grupo popular del ayuntamiento de Totana
Juan Pagán Sánchez
así como diversos medios de comunicación locales y regionales han puesto rumbo a Madrid esta madrugada para estar a las 10:30h en la puerta del ministerio de sanidad situado en P.º del Prado, 18, 28014 Madrid, para denunciar la situación de inequidad a la que se enfrentan las familias y personas afectadas por una Lipodistrofia, Ya que Metreleptina, el único tratamiento autorizado por la agencia Europea del medicamento, cuenta con resolución expresa de no financiación por parte del sistema nacional de salud.
Naca Perez De Tudela Canovas
acompañada por el Alcalde del
Ayuntamiento de Totana
Juan José Cánovas
Cánovas y el portavoz del grupo popular del ayuntamiento de Totana
Juan Pagán Sánchez
así como diversos medios de comunicación locales y regionales han puesto rumbo a Madrid esta madrugada para estar a las 10:30h en la puerta del ministerio de sanidad situado en P.º del Prado, 18, 28014 Madrid, para denunciar la situación de inequidad a la que se enfrentan las familias y personas afectadas por una Lipodistrofia, Ya que Metreleptina, el único tratamiento autorizado por la agencia Europea del medicamento, cuenta con resolución expresa de no financiación por parte del sistema nacional de salud.
Estarán respaldados por el Presidente de la
Federación Española de Enfermedades Raras
Juan Carrión Tudela
Federación Española de Enfermedades Raras
Juan Carrión Tudela
AYUDANOS FIRMANDO LA PETICIÓN
SIN METRELEPTINA, LAS PERSONAS AFECTADAS POR UNA LIPODISTROFIA EN ESPAÑA SE MUEREN
