La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias, representada por su presidenta Naca Eulalia Pérez de Tudela, ha participado en Lima (Perú), en el III Foro de Alto Nivel y XI Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras organizado por la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).
Lima se ha convertido en la capital mundial de las enfermedades raras acogiendo el III Foro de Alto Nivel y XI Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras organizado por ALIBER y la Latin America Patients Academy (Lapa) con la colaboración de la Federación Peruana de Enfermedades raras (FEPER) y la Asociación Peruana de Pacientes con enfermedades raras Esperantra y que se ha tenido lugar los días 7 y 8 de noviembre.
El principal objetivo de este encuentro ha sido proporcionar un espacio de intercambio entre los agentes implicados en la toma de decisiones con la intención de priorizar la atención a los afectados por una enfermedad rara, huérfana o poco frecuente y a sus familias en Iberoamérica.
El evento se realizó con el apoyo del Organismo Andino de Salud y el Congreso de la República de Perú, que han acogido Foro durante el 7 y 8 de noviembre.
ALIBER agradece el apoyo y la participación telemática de Su Majestad la Reina Letizia durante la apertura del acto, también de las Secretarías Generales del ORAS y SE-COMISCA, el Secretario de Sanidad de España y el Secretario General Iberoamericano.
