La Asociación de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha participado en la III Jornada Regional de Enfermedades Raras que se han celebrado hoy en Molina de Segura, organizadas por la delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Murcia y el Ayuntamiento y Hospital de dicho municipio. Además, la jornada contaba con la colaboración del Servicio Murciano de Salud y la Fundación de Estudios Médicos de Molina de Segura.
Durante la jornada han tenido lugar diferentes mesas redondas sobre nuevas terapias, neuropsicología o atención a los pacientes. Asimismo, ha tenido lugar una mesa redonda con la participación de asociaciones en la que se han abordado los servicios y recursos en la Región de Murcia y en la que ha tomado parte la presidenta de AELIP, Naca Eulalia Pérez de Tudela, quien ha expuesto los principales aspectos de las lipodistrofias y ha dado a conocer la cartera de servicios de la asociación.
Además, la jornada se ha cerrado con una ponencia titulada «La investigación es nuestra esperanza: 10 propuestas para hacerla real», a cargo de la directora general de FEDER y su Fundación, Alba Ancochea.
