Las lipodistrofias infrecuentes han estado muy presentes en el Congreso Internacional de Laminopatías que del 3 al 5 de septiembre se ha celebrado en Londres (Reino Unido) y que ha congregado a investigadores, médicos y pacientes. De hecho, la Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha sido invitada como referente internacional de afectados por esta patología en esta cita que ha permitido el intercambio de experiencias y conocimientos.
Las jornadas han contado con la participación De AELIP quien ha expuesto sus experiencias y el modelo de trabajo que desarrolla en pro de las familias y personas que conviven con una lipodistrofia en el mundo.
En representación de AELIP participó su presidenta, Naca Eulalia Pérez de Tudela que ademas estuvo acompañada por el miembro de junta directiva David Araujo Vilar que impartió una ponencia sobre laminopatias lipodistroficas.
La sesión ha permitido dar a conocer AELIP en este foro internacional y explicar los servicios que presta para atender a afectados y familiares, como el Servicio de Información y Orientación en Lipodistrofias o el de apoyo psicológico. Asimismo, se ha dado cuenta de toda la labor que desarrolla la asociación encaminada por un lado a buscar el impulso y apoyo a la investigación y por otro, a dar visibilidad a las lipodistrofias con numerosas actividades y proyectos de acercamiento de estas patologías al ámbito educativo y a la sociedad en general.
El encuentro también tenía el objetivo de consolidar alianzas con distintas asociaciones de pacientes y establecer contactos para futuras alianzas entre AELIP y las asociaciones que trabajan en el ámbito de las Laminopatías
