La Asociación Internacional de Familiares y Afectados de Lipodistrofias (AELIP) ha difundido y dado a conocer la realidad de las lipodistrofias en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, donde enmarcada en las actividades del Día Mundial de las Enfermedades Raras durante toda la mañana del 21 de febrero, se llevó a cabo una mesa informativa con el objetivo de sensibilizar y aportar información acerca de este conjunto de raras y ultrarraras tipos de lipodistrofias.
Este acto de visibilidad, sensibilización y difusión estaba organizado por la delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) en Murcia, para propiciar el intercambio de inquietudes entre las diferentes asociaciones de enfermedades raras y personal del ámbito sanitario, así como posibilitar la ampliación de conocimiento.
La presidenta de AELIP, Naca Eulalia Pérez de Tudela, y otros miembros de la asociación, estuvieron en el centro hospitalario participando, como todos los años desde 2012, en una acción de visibilidad mediante la instalación de un stand en las instalaciones del pabellón materno-infantil.
Varios profesionales del ámbito sanitario se dieron cita para arropar y respaldar esta actividad, entre ellos el gerente del Hospital, Ángel Baeza; la directora del Laboratorio de Bioquímica, Isabel Expósito; y la jefa de la Unidad de Genética Médica, Encarna Guillén.
